1.0Panoramica del mercato
- −26% dal 2014
- Le sperimentazioni cliniche in Svizzera sono scese da 185 nel 2014 a 137 nel 2024, mentre nel mondo aumentavano, secondo Interpharma e lo Swiss Cancer Institute (settembre 2026). Non pubblicano la definizione alla base del conteggio.
- 198
- Nuove sperimentazioni cliniche con medicamenti autorizzate da Swissmedic nel 2024 (rapporto annuale Swissmedic 2024).
- 89
- Sperimentazioni cliniche ispezionate da Swissmedic nel 2025, insieme a 28 ospedali — più dell'anno precedente (rapporto annuale Swissmedic 2025).
- 3 000+
- Collaboratori di PSI CRO in 56 paesi (gennaio 2025) — la CRO fondata nel 1995 con sede a Zugo è la maggiore indipendente della sua dimensione.
2.0Panoramica del settore
La Svizzera perde sperimentazioni cliniche. Interpharma e lo Swiss Cancer Institute hanno comunicato nel settembre 2026 che il numero di sperimentazioni cliniche condotte nel paese è sceso da 185 nel 2014 a 137 nel 2024 — oltre un quarto in meno — mentre nel mondo aumentava. Spagna, Regno Unito, Germania, Belgio, Danimarca e Austria attirano oggi più studi; il 55% di tutte le sperimentazioni oncologiche parte in Cina. Le sperimentazioni accademiche, condotte senza sponsor industriale, sono calate di più, e secondo lo Swiss Cancer Institute 50 studi non possono partire per mancanza di fondi. Swissmedic ha autorizzato 198 nuove sperimentazioni cliniche con medicamenti nel 2024 e ha ispezionato 89 sperimentazioni e 28 ospedali nel 2025.
3.0Analisi SWOT
- Vicinanza a Roche, Novartis e al cluster biotech di Basilea come sponsor
- Le sperimentazioni in Svizzera sono scese da 185 (2014) a 137 (2024) (Interpharma / Swiss Cancer Institute)
- Revisione della legge sulla ricerca umana: portale unico, autorizzazioni più rapide, esenzione per le sperimentazioni non commerciali
- Continuo spostamento delle sperimentazioni verso Cina, Stati Uniti e altri paesi europei
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8.0Cluster regionali
Basilea
Roche, Novartis e il cluster biotech di Basilea sono i principali sponsor; Parexel e ICON hanno le loro società svizzere iscritte a Basilea.
Zugo e Svizzera centrale
PSI CRO, la maggiore CRO indipendente della sua dimensione, ha sede a Zugo; IQVIA AG è iscritta a Risch (ZG).
Zurigo
Fortrea Switzerland AG è iscritta a Zurigo; l'Ospedale universitario di Zurigo conduce uno dei maggiori programmi di sperimentazione accademica.
Berna
La Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO), che coordina le unità accademiche di sperimentazione clinica, ha sede a Berna, come l'unità di sperimentazione clinica dell'Università di Berna.
Regione del Lemano
La società svizzera di laboratorio centrale di Labcorp è iscritta a Meyrin (GE); gli ospedali universitari di Ginevra e Losanna conducono sperimentazioni accademiche.
Fonti
Correzioni
Dati e affermazioni dell’edizione di febbraio 2026 che questa edizione ritira o corregge, con il motivo.
- «Mercato di CHF 2,5 mia (Interpharma 2025)», «~200 imprese», «~8 000 occupati», «~45% di esportazioni», «+7,5% di crescita» e «~85% di utilizzo della capacità» ritirati: nessuna fonte pubblica questi dati; Interpharma segnala un calo delle sperimentazioni, non una crescita del mercato.
- «Covance (LabCorp Drug Development)» sostituita: Labcorp ha scorporato la sua attività di sviluppo clinico come Fortrea nel 2023.
- SGS rimossa dagli attori principali: il suo ruolo nella ricerca clinica in Svizzera non ha potuto essere confermato.
- La Swiss Clinical Trial Organisation, la CTU Bern e l'IBCSG non sono più elencate come imprese: si tratta di un'associazione e di organizzazioni accademiche.
- La ripartizione dei costi è ora indicata come indicativa: non è mai stata misurata.
9.0Domande frequenti
▶Quanto vale una società di ricerca clinica in Svizzera?
La tabella dei multipli di ValIndex colloca i fornitori svizzeri di servizi di sperimentazione clinica a 7,5–11,0× l'EBITDA nelle transazioni e a 6,0–8,0× l'EBITDA nelle valutazioni fiscali. Gli acquirenti pagano di più per società con competenze terapeutiche, rapporti ricorrenti con gli sponsor e fatturato da sperimentazioni multinazionali. L'EBITDA dovrebbe escludere i pagamenti riaddebitati a sperimentatori e centri, che gonfiano il fatturato ma portano poco margine.
▶Che cosa determina il valore di una CRO svizzera?
Gli acquirenti valutano: (1) i rapporti con gli sponsor e i mandati ricorrenti; (2) le competenze terapeutiche e regolatorie; (3) la quota di fatturato da sperimentazioni multinazionali rispetto ai centri svizzeri; (4) lo storico delle ispezioni di Swissmedic e delle autorità estere; (5) la fidelizzazione del personale — PSI CRO indica una rotazione del 9%; (6) la dipendenza dal fondatore.
▶Quante sperimentazioni cliniche si svolgono in Svizzera?
Interpharma e lo Swiss Cancer Institute contano 137 sperimentazioni cliniche in Svizzera nel 2024, contro 185 nel 2014, senza pubblicarne la definizione. Swissmedic ha autorizzato 198 nuove sperimentazioni cliniche con medicamenti nel 2024 e ne ha ispezionate 89 nel 2025. I dati misurano cose diverse e non sono direttamente confrontabili.
▶Quali sono le principali organizzazioni di ricerca a contratto in Svizzera?
Il mercato svizzero è composto da filiali di CRO globali — Parexel e ICON a Basilea, Fortrea a Zurigo, IQVIA a Risch — e da PSI CRO a Zugo, fondata in Svizzera nel 1995, con oltre 3 000 collaboratori in 56 paesi. CRO specializzate più piccole, consulenze regolatorie e le unità accademiche di sperimentazione clinica degli ospedali universitari completano il mercato.
▶Quali sono le principali tendenze della ricerca clinica svizzera?
Cinque tendenze: (1) meno sperimentazioni in Svizzera — 137 nel 2024 contro 185 nel 2014; (2) pressione del settore per un portale unico, autorizzazioni più rapide e finanziamento pubblico; (3) più ispezioni di Swissmedic (89 sperimentazioni nel 2025); (4) consolidamento delle CRO globali — Parexel, ICON/PRA, Fortrea; (5) la crescita delle CRO con sede in Svizzera viene dalle sperimentazioni multinazionali.
▶Quali sono i principali rischi nell'acquisto di una CRO svizzera?
I principali rischi sono: (1) il calo delle sperimentazioni in Svizzera; (2) la dipendenza da pochi sponsor; (3) i rilievi delle ispezioni e i problemi di qualità dei dati; (4) la perdita di persone chiave; (5) i cicli di finanziamento del biotech. La due diligence dovrebbe esaminare i contratti con gli sponsor, il portafoglio ordini, i rapporti d'ispezione e la quota di fatturato riaddebitato.
▶Perché la Svizzera perde sperimentazioni cliniche?
Il settore attribuisce la colpa a procedure di autorizzazione che giudica lente, imprevedibili e costose, a un finanziamento pubblico insufficiente delle sperimentazioni accademiche e all'assenza di un sistema di dati sanitari connesso. Altri paesi — Spagna, Regno Unito, Germania, Belgio, Danimarca, Austria, Stati Uniti e Cina — competono attivamente per le sperimentazioni; il 55% delle sperimentazioni oncologiche parte oggi in Cina (Interpharma / Swiss Cancer Institute, settembre 2026).
▶Dove si concentra la ricerca clinica in Svizzera?
Basilea è il centro, con gli sponsor farmaceutici e le società svizzere di Parexel e ICON. PSI CRO ha sede a Zugo e IQVIA è iscritta a Risch; Fortrea è a Zurigo, la Swiss Clinical Trial Organisation a Berna, la società di laboratorio centrale di Labcorp a Meyrin vicino a Ginevra. Gli ospedali universitari conducono sperimentazioni accademiche in tutte le regioni.